Het syndroom van Sweet, ook wel acute febriele neutrofiele dermatose genoemd , is een zeldzame, door het immuunsysteem veroorzaakte huidaandoening die in 1964 voor het eerst werd beschreven door Dr. Robert Sweet. De aandoening wordt gekenmerkt door:
-
Plotselinge, pijnlijke rode of paarse plaques of papels
-
De verwondingen waren geconcentreerd in het gezicht, de nek, de romp en de handen.
-
Het gaat gepaard met koorts, vermoeidheid en gewrichtspijn.
-
Verhoogd aantal witte bloedcellen, met name neutrofielen.
Bekende triggers
De precieze oorzaak is nog niet volledig duidelijk, maar het lijkt verband te houden met een ontregeling van het immuunsysteem. Mogelijke triggers zijn:
-
Infecties (van de luchtwegen of het maag-darmkanaal)
-
Hematologische kankers, zoals acute myeloïde leukemie
-
Auto-immuunziekten of ontstekingsziekten
-
Medicijnen (antibiotica, anti-epileptica, G-CSF, sommige vaccins)
De behandeling bestaat meestal uit systemische corticosteroïden, die doorgaans snel verlichting bieden.
